Serratia marcescens

نویسنده

  • KENJI OMORI
چکیده

The nucleotide sequence of the proBA operon from a proline-hyperproducing mutant of Serratia marcescens was determined. Two base substitutions were found: one in theproBstructura1 gene, coding for y-glutamyl kinase (GK), and a second one in the promoter region of the operon. The former base substitution led to a change of the predicted amino acid at position 117 from an alanine to a valine in GK. This mutation rendered GK 700-fold less sensitive to proline-mediated feedback inhibition than the wild-type enzyme. The other base substitution, a transversion from a G-C to an A-T, was located in the spacer region between the ' 35' and ' 10' sequences of the promoter, and it increased the transcriptional activity of this operon fourfold. Both these two base substitutions, which were acquired at the step of selecting mutants resistant to a toxic proline analogue, 3,4-dehydroproline, confer upon cells a high proline productivity and an increased osmotolerance.

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Serratia marcescens B4A Chitinase Product Optimization Using Taguchi Approach

Chitinase production by newly isolated Serratia marcescens B4A was optimized following Taguchi’sarray methods. Twenty-three bacterial isolates were screened from shrimp culture ponds in the South ofIran. A chitinase-producing bacterium was isolated based on it’s ability to utilize chitin as the sole carbonsource. The isolate designated as B4A, was identified as Serratia marces...

متن کامل

Serratia Marcescens, An Opportunistic Gram Negative Infection In Cardiac Valve Surgery

  Serratia marcescens (S.M) is a species of gram–negative bacteria in the family enterobacteriaceae. A human pathogen, S. marcescens is involved in nosocomial infections, particularly in urinary tract and wound infections. This report describes a 63 years-old man that referred to hospital with dyspnea FC IV and he underwent cardiac valves replacement surgery with a diagnosis...

متن کامل

بررسی نقش آمینواسیدهای اطراف توالی جایگاه فعال در فعالیت آنزیم کیتیناز باکتری Serratia Marcescens B4A

کیتینازها یکی از آنزیم‌های صنعتی مهم محسوب می‌شوند که از اهمیت بسزایی در خصوص تجزیه مواد کیتینی، پاکسازی محیط زیست و کنترل قارچ‌های پاتوژن گیاهی و آفات دارند که با شکستن اتصالات گلیکوزیدی -1,4 سبب تجزیه کیتین می‌شوند. این آنزیم‌ها در ساختار خود دارای دمین کاتالیتیکی 8 (β/α) حاوی توالی‌های حفاظت شده‌ای به نام موتیف DXDXE روی رشته 4β هستند که آسپارتات و گلوتامات موجود در این توالی و همچنین آمینو...

متن کامل

Genome Sequence of Serratia marcescens Phage BF

Phages infecting Serratia marcescens, a common causative agent of nosocomial infections, have potential therapeutic applications. Here, we report the complete genome of the novel S. marcescens phage BF, representing the third-largest phage genome sequenced to date.

متن کامل

خالص سازی وتعیین خصوصیات کینتیکی آنزیم آسپاراژیناز در باکتری Serratia marcescens

آسپاراژیناز یک آنزیم هیدرولاز می باشد که آسپاراژین را به آمونیوم و آسپارتیت تبدیل می کند. این آنزیم کاربرد مؤثری در درمان لوسمی لنفوبلاستیک دارد. marcescens Serratia یک باکتری گرم منفی است که کلنیهای آن دارای رنگیزه قرمز می باشند که می تواند در صورت حضور آسپاراژین در محیط کشت خود، تولید آنزیم آسپاراژیناز نماید. در این تحقیق آنزیم آسپاراژیناز از محیط کشت Serratia خالص سازی و همچنین فاکتور های ک...

متن کامل

Chitinases from Serratia marcescens

Serratia marcescens is one of the most effective bacteria for degradation of chitin, a 1,4-β-linked polymer of N-acetyl-β-Dglucosamine (GlcNAc). Chitinolysis by S. marcescens involves at least four enzymes and a chitin-binding protein. Studies of the enzymology and the structures of the enzymes provide insight in how a natural set of chitinolytic enzymes may be built up. S. marcescens chitinase...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

عنوان ژورنال:

دوره   شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 1991